مشکلات چشمی ناشی از دسفرال در بیماران مبتلا به تالاسمی
Authors
Abstract:
چکیده هدف: تعیین شیوع یافتههای چشمی حاصل از مصرف دسفرال در بیماران مبتلا به بتاتالاسمی ماژور. روش پژوهش: این مطالعه مقطعی بر روی 100 بیمار مبتلا به بتاتالاسمی ماژور انجام شد که حداقل به مدت 3 سال از پمپ دسفرال استفاده میکردند. بیماران، تحت معاینات کامل چشمپزشکی شامل تعیین دید رنگ و سنجش میدان بینایی قرار گرفتند و در 50 بیمار ERG (الکترورتینوگرافی) نیز به عمل آمد. یافتهها: سن متوسط بیماران 4/14 سال بود. گرچه فقط 9 بیمار از مشکلات چشمی شکایت داشتند (8 نفر از شبکوری و یک نفر از کاهش دایم دید) ولی 74 درصد بیماران براساس معاینات کامل چشمپزشکی و 100 درصد بیماران ERG شده، دچار درگیری چشمی بودند. آبمروارید در 43 بیمار دیده شد که شایعترین شکل آن، نوع قشری بود (69 درصد). ناهنجاری فوندوس در 9 بیمار دیده شد. دید رنگ در 35 بیمار، غیرطبیعی بود که شایعترین شکل آن به صورت تریتانوپی (tritanopia) بود (80 درصد). نقایص میدان بینایی در 71 بیمار ثبت شدند که اسکوتوم پاراسنترال، شایعترین شکل آن بود (94 درصد). ERG در موارد انجامشده، در همه بیماران غیرطبیعی بود که دامنه امواج a و b در مرحله تاریکی (scotopic) به طور قابل توجهی (001/0P<) اختلال را نشان میداد. ارتباط قابل توجهی بین سن بیماران و مدت مصرف دسفرال با شیوع عوارض چشمی وجود نداشت. همه بیمارانی که روزانه به میزان mg/kg 40 یا بیشتر دسفرال دریافت میکردند؛ علاوه بر نقایص ثبت شده در ERG، اختلال در میدان بینایی و دید رنگ نیز داشتند. نتیجهگیری: دسفرال موجب عوارض چشمی قابل توجهی میگردد و عامل خطرساز اصلی، مقدار مصرفی دارو میباشد. بیماران باید در فواصل مناسب تحت معاینات چشمی قرار گیرند. ERG در اثبات موارد زودرس سمیت چشمی دسفرال بسیار کمککننده است. در نبود ERG، سنجش میدان بینایی میتواند در تشخیص زودرس علایم سمیت دارو مفید باشد. · مجله چشمپزشکی بینا 1385؛ دوره 11، شماره 4: 523-519.
similar resources
بررسی مشکلات تنفسی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی
Background and Aim: Thalassemia is a hereditary anemia with treatment of lifelong blood transfusion. Iron overload in vital organs is the consequence of this treatment. According to recent studies Iron could deposit in lung without causing any symptoms and signs in the patients. Our goal in this study was to evaluate the pulmonary abnormalities by Pulmonary function test (PFT) in patients wit...
full textبررسی تاثیر مقادیر بالای دسفرال وریدی بر بهبود عوارض قلبی بیماران مبتلا به تالاسمی
Background and purpose: This study was undertaken to determine the effects of high dose IV desferal on symptoms, LV size and function in thalassemic patients Materials and methods : 15 thalassemic patients with cardiomyopathy all of whom were on cardiotonic drugs for at least one month, aged between 15-25 yr, with ferritin> 1200ng/ml and Hb>9gr/dl were included in the study. They recieved ...
full textمشکلات هیپوتیروئیدی و هیپوپاراتیروئیدی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی مراجعه کننده به مرکز تالاسمی بزرگسالان در سال 84-83
چکید ه سابقه و هدف تالاسمی ماژور شایعترین کم خونی ارثی در ایران محسوب میشود. در این بیماری به علت اختلال در ساخت زنجیرههای گلوبینی در گلبول قرمز، این گلبولها در جریان خون عمر طبیعی نداشته و به سرعت از بین میروند. درمان این بیماری، تزریق خون منظم ماهانه است که خود سبب عوارض اجتناب ناپذیری میشود. مهمترین عوارض، افزایش بار آهن و رسوب آهن در ارگانهای حیاتی مثل قلب، غدد درونریز و کبد ...
full textبررسی مشکلات تنفسی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی
زمینه و هدف: تالاسمی، بیماری کم خونی ارثی با درمان تزریق خون مداوم است. مهم ترین عارضه این درمان رسوب آهن در ارگان های حیاتی است. مطالعات جدید نشان می دهد که آهن می تواند در ریه هم رسوب نماید، بدون اینکه علائم واضح بالینی در بیمار ایجاد نماید. هدف از مطالعه حاضر، بررسی مشکلات ریوی توسط تست عملکرد تنفسی در بیماران مبتلا به بتا تالاسمی می باشد.روش بررسی: در این مطالعه توصیفی تست عملکرد تنفسی (...
full textمشکلات چشمی ناشی از دیابت در استان قزوین
چکیده این مطالعه مقطعی از مهر 1386 تا فروردین 1387 به منظور تعیین میزان مشکلات چشمی ناشی از دیابت در قزوین انجام شد. 371 بیمار مبتلا به دیابت که با مشکلات چشمی به درمانگاه چشم بیمارستان بوعلی قزوین مراجعه کردند (742چشم) به طور تصادفی انتخاب شدند. حدت بینایی بیماران و سطوح مختلف چشم از قرنیه تا شبکیه به خصوص عروق خونی بررسی شدند. 55 چشم (%4/7) عیوب انکساری نداشتند، 242 چشم (%6/32) دوربین و 4...
full textمشکلات و نحوه مقابله با آنها در خانوادههای بیماران مبتلا به تالاسمی در استان گلستان
زمینه و هدف : تالاسمی بیماری مزمن ارثی است که با اختلالات خونی شدید و همولیز همراه است. در بیماری تالاسمی نیز همانند سایر بیماریهای مزمن مشکلات بالینی بیمار موجب مشکلات روانی و اجتماعی برای او میشود. مشکلات روانی اجتماعی بیمار مشکلات روانی اجتماعی و اقتصادی خانواده را بهدنبال دارد. تشخیص بیماری و تطابق با آن برای خانواده یک بحران محسوب میشود و خانواده واکنشهای متفاوتی را از خود نشان میدهد...
full textMy Resources
Journal title
volume 11 issue 4
pages 519- 523
publication date 2006-07
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023